如果您计划进行试管婴儿，您可能已经听说过胚胎植入前遗传筛查。植入前遗传筛查PGT-A（PGS/PGD），也称为非整倍性测试，是在胚胎移植前对胚胎进行的遗传测试。这是接受试管婴儿治疗的个人或夫妇可以选择的，这些测试有以下帮助：通过移植遗传正常的胚胎来减少流产率，从家族中消除遗传疾病，对于试管婴儿预后不良的患者提高成功率。
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燕威娜 卡璐萨娃医生
院长 妇产科生殖分泌科医生
燕威娜医生擅长女性不孕不育、宫腔镜妇科手术，高级辅助生育技术、胚胎植入前基因诊断，她已在辅助生殖技术领域多次发表国际演讲。燕威娜医生对胚胎植入前诊断单基因疾病特别感兴趣。在参加和出席国际会议都对这个项目有提及。燕威娜医生对几个遗传性疾病已经有很大的临床怀孕成功率，包括地中海贫血和脊髓肌萎缩。
医生履历
生育分泌科和不孕不育专科医师
曼谷马希敦大学拉玛提博地医院医学部进修
泰国知名医学院朱拉隆功大学一等医学学士
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试管婴儿PGT-A（PGS/PGD）的好处有哪些？
如果您计划进行试管婴儿，您可能已经听说过胚胎植入前遗传筛查。植入前遗传筛查PGT-A（PGS/PGD），也称为非整倍性测试，是在胚胎移植前对胚胎进行的遗传测试。这是接受试管婴儿治疗的个人或夫妇可以选择的，这些测试有以下帮助：
通过移植遗传正常的胚胎来减少流产率
从家族中消除遗传疾病
对于试管婴儿预后不良的患者提高成功率
如果一个卵子或精子缺少一条染色体，那么从那个卵子/精子中产生的胚胎也将缺少一条染色体。如果一个卵子中有一个额外的染色体，那么胚胎就会出现异常。唐氏综合症是遗传疾病的一个例子，由染色体的额外拷贝引起。
大多数染色体异常胚胎根本不会植入，即使成功植入也会导致早期流产，个别胚胎会长到足月并且会出生但几乎所有染色体不正常的婴儿出生后都会有某种身体或精神残疾。
如何在胚胎植入前遗传筛查胚胎
可以测试试管婴儿胚胎染色体数量。这是通过在第3天，第5天或第6天的胚胎中取出的细胞并对这些细胞进行测试以确定胚胎的基因组成来完成的。
胚胎测试可以在胚胎发育的第3天进行，或者在胚胎发育的第5天(胚泡)左右进行。在胚泡阶段活检的优点是可以测试多个细胞，从而降低错误结果的风险。
然而，如果胚胎在胚泡阶段进行测试，则通常必须将其冷冻，因为在移植日测试结果还不能出来。
PGT-A（PGS/PGD）会对胚胎造成伤害吗
在胚胎早期阶段中采集细胞不会影响胚胎发育。胚胎通常会自己修复几个细胞的损伤。在经验丰富的医生操作下，胚胎的活组织检查对其生长几乎没有影响。
PGT-A（PGS/PGD）基因检测的局限性
PGT-A确实有一些局限性。该测试背后的基本原理是假设胚胎中的每个细胞在遗传上是相同的。换句话说，如果你从胚胎中测试一个细胞，就会知道所有其他细胞是什么。然而，有报道称胚胎呈现镶嵌现象，并非所有细胞都相同。这留下了误诊和丢弃正常胚胎或移植异常胚胎的可能性。
植入前遗传筛查的优点
它允许实验室人员识别正常胚胎，以便为高龄女性或反复植入失败或流产的妇女移植健康胚胎。这将使这一群体的女性成功怀孕几率更高。
它提供的信息可帮助您决定未来的治疗方法
你应该选择PGT-A吗?
这是一个非常个人的问题，每对夫妇都必须根据生育治疗团队的信息来衡量。PGT-A已被证明对产妇年龄较大的女性有益。它还可以减少流产率，让您高枕无忧。
